La deficiencia de G-6-PD ocurre cuando una persona carece o no tiene suficiente cantidad de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, la cual ayuda a que los glóbulos rojos trabajen apropiadamente, y es una enfermedad es hereditaria.
Respecto a su incidencia en los Estados unidos, la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es más común entre la población de raza negra que en las personas de raza blanca y los hombres tienen mayor probabilidad de padecerla que las mujeres.
Una cantidad muy baja de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa lleva a la destrucción de los glóbulos, un proceso denominado hemólisis. La destrucción de los glóbulos rojos se puede desencadenar por infecciones, estrés severo, ciertos alimentos (como las habas) y ciertos fármacos como:
Hay una mayor probabilidad de padecer esta afección si:
- Se es de raza negra.
- Se es de ascendencia del Medio Oriente, particularmente los descendientes de los judíos sefardíes o kurdos.
- Se es hombre.
- Tiene antecedentes familiares de la deficiencia.
Las personas con esta afección no muestran ningún signo de la enfermedad hasta que sus glóbulos rojos se expongan a ciertos químicos presentes en alimentos o medicamentos, o al estrés.
Los síntomas son más comunes en los hombres y pueden abarcar:
- Orina oscura.
- Cansancio.
- Dificultad para respirar.
- Coloración amarilla de la piel.
El tratamiento puede involucrar:
- Medicamentos para tratar una infección si se presenta
- Suspensión de cualquier medicamento que esté causando la destrucción de los glóbulos rojos
- Transfusiones, en algunos casos
Fuentes: MedlinePlus
Joana Bocobo Sebbe.
Farmacéutica.
No hay comentarios:
Publicar un comentario